обсервационное исследование в университетской больнице Вюрцбурга, Германия К сентябрю 2022 года и Pf1zer-Bi0NTech, и M0derna создали свои двухвалентные « в » против C0 19, объединив мРНК шипа дикого типа с вызывающим озабоченность вариантом Omicron BA.1 или шипом BA.4-5, доступным в Европе, Великобритании и Америке с ускоренной авторизацией контролирующими органами. В Соединенных Штатах тот факт, что в то время не было доступных клинических данных об этих исследуемых продуктах на людях, не был проблемой для Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), поскольку они рассматривали платформу в целом как безопасную и эффективную. Проведение нерандомизированного контролируемого обследования сочетания нежелательных реакций, назначаемых больным лекарств по мере необходимости, а также нетрудоспособности после у 76 медработников в Университетской больнице Вюрцбурга в центральной Германии получила четвертую дозу вакцины против COVID-19 либо исходной моновалентной мРНК-вакцины BNT162b2 (48,7%), либо бивалентной исходной мРНК-вакцины BNT162b2/Omicron BA.4-5 (51,3%). К сожалению, исследовательская группа, представленная автором-корреспондентом Мануэлем Кроном, доктором мед. Дипл.-Инф. MScPH, при Университетской больнице Вюрцбурга, инфекционный контроль и управление противомикробными препаратами, обнаружили, что частота побочных реакций на вторую бустерную дозу была заметно выше среди участников, получавших двухвалентную бустерную дозу, — 84,6% (95% ДИ 70,3-92,8%; 33/39) по сравнению с к моновалентной 51,4% (95% ДИ 35,9-66,6%; 19/37) вакциной (р=0,0028). Исследовательская группа обнаружила, что уровень нетрудоспособности, а также потребность в назначенных лекарствах увеличились среди участников, которые получили двухвалентную бустерную дозу BA.4-BA.5. Хотя авторы исследования осторожно позиционируют свой вывод, они явно обеспокоены результатами исследования. отмечая «неубедительные результаты по нейтрализации уровней антител между сравниваемыми вакцинами. https://www.trialsitenews.com/a/bivalent-mrna-vaccines-high-rate-of-adverse-events-observational-study-at-university-hospital-wuerzburg-in-germany-4c4afad6 Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств. Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете. Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/ Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве: https://www.facebook.com/ashominfo Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии: https://www.facebook.com/groups/293522279068895 Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ: https://t.me/takpobedimsvz Чат по иве в телеграме: https://t.me/takpobedi ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/ "Книга отзывов" часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!» главная [Так победим!] ivermec.space