Окружной судья приказал FDA ускорить выпуск документации по в@кцинам Рfizеr
Федеральный судья приказал FDA ускорить выпуск документов, связанных с вак Рf1zer от C 19, после того, как правительство первоначально заявило, что для полного раскрытия данных потребуется 75 лет.
«В своем постановлении в четверг окружной судья Марк Питтман отклонил предыдущие аргументы FDA после того, как оно заявило, что могут потребоваться десятилетия, возможно, до 2096 года, чтобы выполнить запрос Закона о свободе информации (FOIA)»
«Хотя агентство заявило, что может обрабатывать и публиковать только около 500 страниц в месяц, Питтман сказал, что ему придется набрать темп, вместо этого приказав ему публиковать 55 000 страниц за тот же промежуток времени».
Это означает, что выпуск документов должен быть ускорен более чем в сто раз.
«Суд приходит к выводу, что этот запрос по Закону о свободе информации имеет первостепенное общественное значение», — написал судья, добавив, что значительно более быстрый график освобождения «не только осуществим, но и необходим».
Теперь FDA должно выпустить 12 000 страниц к концу этого месяца, но затем резко ускорить выпуск к марту. Он также должен выпустить «совместный отчет о состоянии» с подробным описанием хода развертывания к апрелю, а затем каждые три месяца.
Как мы уже подчеркивали ранее , первоначально заявив, что для публикации полных данных потребуется 55 лет, Pf1zer и федералы затем увеличили этот промежуток времени на два десятилетия.
Первоначальный запрос FOIA был подан адвокатом Аароном Сири от имени организации «Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность», при этом Сири утверждала, что FDA смогло обработать весь массив документов Pf1zer всего за 108 дней, чтобы ускорить одобрение вак.
Сири назвала первоначальную попытку FDA отсрочить релиз «антиутопией», задав вопрос, почему федеральное правительство могло финансировать Pf1zer на миллиарды долларов, защищать их от судебных исков, а затем отказывать американской общественности в 451 000 документов о вак, которую пытается сделать администрация Байдена обязательной.
Но я уверен, что компания, которая пытается задержать полное раскрытие данных о вак в течение 75 лет и имеет историю безудержной коррупции, можно полностью доверить развертывание бустерной дозы и т.д. без какого-либо надзора.
Адвокат назвал решение окружного суда «большой победой в плане прозрачности», которая устранит «мёртвую хватку» правительства в отношении данных о вак.
https://summit.news/2022/01/07/district-judge-orders-fda-to-quicken-release-of-pfizer-vaccine-docs/
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi
ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/
И мы продолжаем акцию поддержки замечательного доктора, профессора Поля Марика!
РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»