budetlyanin108

Categories:

Безопасность и эффективность вакцины против C19 мРНК BNT162b2 за шесть месяцев

6-месячное наблюдение за крупным рандомизированным испытанием вакцины Pfizer прекращено.   Это дает удивительный результат: несмотря на сокращение числа инфекций на 90%, в когорте вакцинированных не наблюдается никакого улучшения показателей смертности.   Что происходит?

Предпосылки: BNT162b2 представляет собой рецептуру липидных наночастиц, модифицированную нуклеозидами РНК-вакцину, кодирующую стабилизированный до слияния, закрепленный на мембране полноразмерный спайковый белок SARS-CoV-2. BNT162b2 очень эффективен против COVID-19 и в настоящее время разрешен для экстренного использования или условного одобрения во всем мире. На момент авторизации данные за 2 месяца после вакцинации были недоступны. Методы: в текущем, плацебо-контролируемом, слепом, слепом многонациональном исследовании эффективности 44 165 участников в возрасте ≥16 лет и 2264 участника в возрасте от 12 до 15 лет были рандомизированы для получения 2 доз с интервалом 21 день: 30 мкг BNT162b2 или плацебо. Конечными точками исследования, указанными здесь, являются эффективность вакцины (VE) против лабораторно подтвержденного COVID-19 и данные о безопасности, как до 6 месяцев после вакцинации. Результаты: BNT162b2 оставался безопасным и хорошо переносимым. У некоторых участников были побочные эффекты, приведшие к прекращению участия в исследовании. ЭН против COVID-19 составил 91% (95% ДИ 89,0–93,2) в течение периода наблюдения до 6 месяцев среди поддающихся оценке участников и независимо от предшествующей инфекции SARS-CoV-2. ВЭ 86% ± 100% наблюдалась в разных странах и в группах населения с различными характеристиками возраста, пола, расы / этнической принадлежности и факторов риска COVID-19 у участников без доказательств предыдущей инфекции SARS-CoV-2. НЭ против тяжелого заболевания составило 97% (95% ДИ 80,3–99,9). В Южной Африке, где преобладал вызывающий беспокойство вариант SARS-CoV-2, B.1.351 (бета), наблюдалась 100% (95% ДИ 53,5, 100,0) ВЭ. Заключение: с периодом наблюдения до 6 месяцев и несмотря на постепенно снижающуюся тенденцию к снижению эффективности вакцины, BNT162b2 имел благоприятный профиль безопасности и был очень эффективным в предотвращении COVID-19. (Номер ClinicalTrials.gov,NCT04368728 )

Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/

Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo

Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895

Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz

Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi

ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/

Error

Anonymous comments are disabled in this journal

default userpic

Your reply will be screened

Your IP address will be recorded