Исследование потенциальных ингибиторных св-в этанольных экстрактов прополиса против рецепторов ACЕ2

Исследование потенциальных ингибиторных свойств этанольных экстрактов прополиса против рецепторов ACE-II для лечения COVID-19 методом молекулярного докинга

Связанная с ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ) карбоксипептидаза, АСЕ-II, представляет собой интегральный мембранный белок типа I из 805 аминокислот, который содержит 1 консенсусную последовательность связывания цинка HEXXH-E. ACE-II участвует в регуляции функции сердца, а также в качестве функционального рецептора коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS). В этом исследовании потенциал некоторых флавоноидов, присутствующих в прополисе, связываться с рецепторами ACE-II был рассчитан in silico. Константы связывания десяти флавоноидов, кофейной кислоты, фенетилового эфира кофейной кислоты, хризина, галангина, мирицетина, рутина, гесперетина, пиноцембрина, лютеолина и кверцетина измеряли с помощью программы молекулярного стыкования AutoDock 4.2. Кроме того, эти константы связывания сравнивали с эталонным лигандом MLN-4760. Результаты показывают, что среди изученных молекул с высокой энергией связи рутин обладает лучшими потенциалами ингибирования - 8,04 ккал / моль, за ним следуют мирицетин, кверцетин, фенэтиловый эфир кофейной кислоты и гесперетин. Однако эталонная молекула имеет энергию связи - 7,24 ккал / моль. В заключение, высокий потенциал флавоноидов в этанольных экстрактах прополиса для связывания с рецепторами ACE-II указывает на то, что этот натуральный пчелиный продукт имеет высокий потенциал для лечения COVID-19, но это должно быть подтверждено экспериментальными исследованиями.
Таким образом, в этом исследовании изучалось in silico влияние анатолийского прополиса на ингибирование фермента ACE-II с десятью флавоноидами в качестве основных веществ. Результаты этого исследования показали, что соединения рутина, кверцетина, CAPE, мирицетина и гесперетина эффективно ингибируют фермент ACE-II. Эти соединения можно клинически протестировать и использовать для лечения болезни, которую играет ACE-II. Кроме того, Phe274, Thr371, His345, Pro346 и Pro504 являются потенциальными сайтами нацеливания ингибиторов фермента ACE-II. Основываясь на этой информации, мы предлагаем рекомендации по разработке новых и специфических ингибиторов, нацеленных на фермент ACE-II.
Предполагается, что рутин может конкурировать с COVID-19 за ACE-II и может предотвращать или задерживать проникновение COVID-19 в клетку. В последние годы флавоноиды вызывают большой интерес в связи с их потенциалом защиты сердечно-сосудистой системы. Многие эпидемиологические исследования связывают повышенное потребление продуктов и напитков, богатых флавоноидами, со снижением риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (Zhou et al. 2000 ; Joshipura et al. 2001 ; Kris-Etherton et al. 2002).). Кроме того, некоторые из этих флавоноидов или их производных (например, диосмин, рутин и кверцетин) широко используются в качестве фармацевтических агентов из-за их вазопротекторных свойств (например, Daflon 500, содержащий производные флавоноидов, геспередин и диосмин) (Muhammad et al. 2015 ). Следовательно, рутин и другие флавоноиды, использованные в этом исследовании, могут использоваться в профилактических целях в качестве ингибиторов и конкурентов ACE-II (Mishima et al. 2005 ; Maruyama et al. 2009 ).
Это исследование показывает, что ...

Продолжение: https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/posts/4818884841479570