Ингибитор обратного захвата серотонина флуоксетин подавляет SARS-CoV-2 в ткани легких человека

Флуоксетин значительно подавлял SARS-CoV-2 в концентрации 0,8 мкг / мл в этих скринингах, а ЕС50 был определен с 387 нг / мл. Кроме того, флуоксетин снижает вирусную инфекционность в точно вырезанных срезах легких человека, показывая свою активность в соответствующих тканях человека, нацеленных на тяжелые инфекции. Лечение флуоксетином привело к снижению экспрессии вирусного белка. Флуоксетин представляет собой рацемат, состоящий из обоих стереоизомеров, в то время как S-форма является доминирующим ингибитором обратного захвата серотонина. Мы обнаружили, что оба изомера проявляют аналогичную активность в отношении вируса, что указывает на то, что R-форма может быть специально использована для лечения SARS-CoV-2. Флуоксетин не подавлял ни репликацию вируса бешенства, ни репликации респираторно-синцитиального вируса человека, ни экспрессии гена вируса герпеса человека 8 или вируса простого герпеса типа 1, что указывает на его специфичность к вирусу. Более того, поскольку известно, что флуоксетин ингибирует высвобождение цитокинов, мы видим роль флуоксетина в лечении пациентов из групп риска, инфицированных SARS-CoV-2.

ссылка здесь: https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/posts/4769417703092951