SARS-COV-2 Spike Glycoprotein как ингибирующая мишень для инсилико-скрининга природных соединений

Целью этого исследования было предсказать ингибирующий потенциал кверцетин-3-о-рутинозида против гликопротеина шипа SARS-Cov-2. Нацеленность на спайковый белок SARS-Cov-2 из комплекса ангиотензинпревращающего фермента 2 (pdb: 6lzg) приобретает все большее значение. В этом исследовании in silicoбыла предсказана вычислительная взаимосвязь между натуральным лекарством растительного происхождения и гликопротеином шипов. Результаты оценивались на основе оценки скольжения (по Шредингеру) в доке. Среди пяти (5) проверенных соединений кверцетин-3-о-рутинозид имеет лучший результат стыковки (-9,296) с целью. Молекулярно-динамическое моделирование (МД) было выполнено для 1000ps, чтобы подтвердить поведение стабильности белка-шипа и комплекса кверцетин-3-о-рутинозид. Исследование с помощью моделирования методом МД подтвердило стабильность кверцетин-3-о-рутинозида в кармане связывания шипованного белка в качестве мощного ингибитора.

ссылка здесь: https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/posts/4609161715785218