budetlyanin108

Categories:

Найдено средство от COVID-19

Всё средство найдено, Ковид побежден, расходимся,
сильные результаты меда + черного тмина (nigella sativa) в пакистанском рандомизированном контролируемом исследовании(n=313) с гораздо лучшим клиническим прогрессом в целом и улучшением смертности у тяжелых пациентов: OR: 0,18; 95% ДИ: 0,02-0,92, P = 0,029.

Honey and Nigella sativa против COVID-19 в Пакистане (HNS-COVID-PK): многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: не существует окончательного лечения коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19). Мед и Nigella sativa (HNS) обладают антивирусными свойствами. Таким образом, мы исследовали эффективность HNS против COVID-19. МЕТОДЫ. Мы провели многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в 4 центрах Пакистана. В исследование были включены взрослые с COVID-19 с подтвержденной ОТ-ПЦР с умеренным или тяжелым заболеванием. Пациенты с полиорганной недостаточностью, поддержкой искусственной вентиляции легких и хроническими заболеваниями (кроме сахарного диабета и гипертонии) были исключены. Пациенты были случайным образом распределены в соотношении 1: 1 для приема либо меда (1 г / кг / день) и семян Nigella sativa (80 мг / кг / день), либо плацебо до 13 дней вместе со стандартным уходом. Результаты включали облегчение симптомов, избавление от вируса и 30-дневную смертность в популяции, собирающейся лечиться.NCT04347382. ВЫВОДЫ Триста тринадцать пациентов - 210 умеренных и 103 тяжелых - прошли рандомизацию с 30 апреля по 29 июля 2020 г. Из них 107 были отнесены к HNS, а 103 - к плацебо для умеренных случаев. В тяжелых случаях 50 получали HNS, а 53 - плацебо. HNS привело к ~ 50% сокращению времени, необходимого для облегчения симптомов, по сравнению с плацебо (умеренное (4 против 7 дней), коэффициент опасности [HR]: 6,11; 95% доверительный интервал [CI]: 4,23-8,84, P <0,0001 и тяжелая (6 дней против 13 дней) HR: 4,04; 95% ДИ 2,46-6,64, P <0,0001). HNS также уничтожил вирус на 4 дня раньше, чем группа плацебо, в умеренных (6 против 10 дней, HR: 5,53; 95% ДИ: 3,76-8,14, P <0,0001) и тяжелых случаях (8,5 против 12 дней, HR: 4,32; 95 % ДИ: 2,62-7,13, Р <0,0001). HNS также привел к лучшему клиническому баллу на 6-й день с возобновлением нормальной активности у 63,6% по сравнению с 10,9% среди умеренных случаев (OR: 0,07; 95% ДИ: 0,03-0,13, P <0,0001) и выписки из больницы в 50% против 2,8%. в тяжелых случаях (OR: 0,03; 95% ДИ: 0,01-0,09, P <0,0001). В тяжелых случаях уровень смертности в группе HNS был в четыре раза ниже, чем в группе плацебо (4% против 18,87%, OR: 0,18; 95% CI: 0,02–0,92, P = 0,029). Побочных эффектов, связанных с HNS, не наблюдалось. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ HNS значительно улучшила симптомы, вирусный клиренс и смертность у пациентов с COVID-19. Таким образом, HNS представляет собой доступную безрецептурную терапию и может использоваться отдельно или в сочетании с другими методами лечения для достижения потенцирующих эффектов против COVID-19. ФИНАНСИРОВАНИЕ: Финансируется Smile Welfare Organization, Медицинским комплексом шейха Зайда и Институтом медицинских наук.

ссылка здесь: https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/posts/4372884022746323

Error

Anonymous comments are disabled in this journal

default userpic

Your reply will be screened

Your IP address will be recorded