budetlyanin108 Вениамин Зайцев (budetlyanin108) wrote,
budetlyanin108 Вениамин Зайцев
budetlyanin108

Categories:

COVID-19. Вакцины и препараты ч.2

NP-120 (Ифенпродил) от Algernon Pharmaceuticals
Algernon Pharmaceuticals объявила, что она исследует свой NP-120 (Ифенпродил) в качестве потенциального препарата COVID-19. Ифенпродил является антагонистом рецептора глутаматного рецептора N-метил-d-аспартата (NDMA), продаваемый под торговой маркой Cerocal. Он продемонстрировал эффективность в улучшении выживаемости у мышей, инфицированных H5N1.

APN01 от Университета Британской Колумбии и APEIRON Biologics
Кандидат на лекарственное средство, разработанный APEIRON Biologics под названием APN01, проходит испытания в Китае в ходе первого пилотного испытания в качестве препарата для лечения COVID-19. APN01 основан на исследовании, проведенном профессором в Университете Британской Колумбии для лечения атипичной пневмонии. Исследование показало, что белок ACE2 был основным рецептором вируса SARS.

Клиническое испытание проверит эффективность препарата в снижении вирусной нагрузки у пациентов. Данные этого исследования будут использованы для определения необходимости проведения дополнительных клинических испытаний у большего числа пациентов.

вакцина мРНК-1273 от Модерна и Центр исследований вакцин
Модерна и Центр исследований вакцин, подразделение Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), сотрудничают в разработке вакцины против коронавируса. Вакцина нацелена на белок Spike (S) коронавируса.

Первые флаконы с вакциной были изготовлены на заводе в Массачусетсе в Модерне и отправлены в NIAID для первого этапа клинических испытаний на людях. Испытание началось 16 марта в Вашингтонском научно-исследовательском институте здоровья Kaiser Permanente в Сиэтле, штат Вашингтон. В общей сложности 45 мужчин и женщин в возрасте от 18 до 45 лет были включены в исследование.

Участники будут разделены на три группы, которым назначают дозу 25 мкг, 100 мкг или 250 мкг с интервалом в 28 дней.

Вакцина против вируса птичьего коронавируса (IBV) от Научно-исследовательского института MIGAL
Исследовательский институт MIGAL в Израиле объявил, что вакцина против вируса инфекционного бронхита (IBV), разработанная для лечения птичьего коронавируса, была модифицирована для лечения COVID-19. Вакцина продемонстрировала эффективность в доклинических испытаниях, проводимых Институтом Вулкани.

Вакцина IBV была разработана после четырех лет исследований и имеет высокое генетическое сходство с человеческим коронавирусом. Институт генетически модифицировал вакцину для лечения COVID-19 и будет доступен в устной форме.

В настоящее время институт изучает потенциальных партнеров для производства вакцины в течение следующих восьми-десяти недель и получения необходимых разрешений на безопасность для испытаний in vivo.

TNX-1800 от Tonix Pharmaceuticals
Tonix Pharmaceuticals в партнерстве с Southern Research, некоммерческой исследовательской организацией, разработала вакцину для коронавируса под названием TNX-1800. Вакцина представляет собой модифицированный вирус оспы, разработанный с использованием собственной платформы вакцины против оспы Tonix.

TNX-1800 предназначен для экспрессии белка, полученного из вируса, который вызывает коронавирусную инфекцию. Southern Research будет отвечать за оценку эффективности вакцины в рамках партнерства.

Brilacidin от инновационных фармацевтических препаратов
Компания Innovation Pharmaceuticals объявила, что она оценивает потенциальное лечение коронавируса брилацидином, кандидатом-миметиком дефензина. Брилацидин показал антибактериальные, противовоспалительные и иммуномодулирующие свойства в нескольких клинических испытаниях.

Компания планирует изучить сотрудничество в области исследований и получить федеральные гранты на разработку препарата коронавирус. Уже ведется исследование препарата для воспалительных заболеваний кишечника и орального мукозита у онкологических больных.

Компания Innovation подписала два соглашения о передаче материала с университетом в США и 12 биоконтролирующими лабораториями в США для оценки применения брилацидина в качестве средства лечения COVID-19. Планируется, что одна из биоконтролирующих лабораторий начнет тестирование препарата в третью неделю марта.

Рекомбинантная субъединичная вакцина от Clover Biopharmaceuticals
Clover Biopharmaceuticals разрабатывает рекомбинантную субъединичную вакцину с использованием запатентованной технологии Trimer-Tag © . Компания разрабатывает вакцину на основе тримерного белка S (S-Trimer) коронавируса COVID-19, который отвечает за связывание с клеткой-хозяином и вызывает вирусную инфекцию.

Используя технологию Trimer-Tag © , Clover 10 февраля успешно изготовил субъединичную вакцину в системе экспрессии на основе клеточных культур млекопитающих. Компания также идентифицировала антигенспецифические антитела в сыворотке полностью выздоровевших пациентов, которые ранее были инфицированы вирусом.

Ожидается, что высокоочищенная форма вакцины S-Trimer будет доступна через шесть-восемь недель для проведения доклинических исследований. Компания оснащена собственными возможностями биопроизводства цГМФ для увеличения производства, если доказана успешность вакцины.

Кловер также сотрудничает с GSK в разработке вакцины с использованием пандемической адъювантной системы последнего.

Коронавирусная вакцина Vaxart
Vaxart разрабатывает пероральную рекомбинантную вакцину в форме таблеток, используя свою собственную платформу пероральной вакцины VAAST.

Компания планирует разработать вакцины на основе опубликованного генома 2019-nCOV для тестирования в доклинических моделях на слизистые и системные иммунные реакции.

CytoDyn-leronlimab
CytoDyn рассматривает леронлимаб (PRO 140), антагонист CCR5, в качестве потенциального препарата коронавируса.

Препарат уже исследуется во второй фазе клинических испытаний в качестве средства для лечения ВИЧ, и Администрация США по контролю за продуктами питания и лекарствами получила статус ускоренного одобрения.

Линейная ДНК-вакцина от Прикладных наук о ДНК и Takis Biotech
7 февраля дочерняя компания Applied DNA Sciences LineaRx и Takis Biotech создали совместное предприятие для разработки линейной ДНК-вакцины для лечения коронавируса. СП будет использовать технологию производства ДНК на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) для разработки вакцины.

Технология ПЦР предлагает несколько преимуществ, включая высокую чистоту, увеличенную скорость производства и отсутствие антибиотиков и бактериальных загрязнений. Кроме того, ген вакцины, разработанный с помощью этой технологии, может быть эффективным без вставки в геном пациента.

Ожидается, что дизайн для четырех кандидатов в ДНК-вакцины будет разработан с использованием технологии ПЦР для проведения испытаний на животных. Конструкция одного из кандидатов на вакцину основана на всем гене спайка коронавируса, тогда как остальные разработаны на основе антигенных частей белка.

BXT-25 от BIOXYTRAN для лечения поздней стадии острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS)
BIOXYTRAN объявил, что он ищет партнеров для разработки своего основного препарата-кандидата, BX-25, для лечения острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS) у пациентов на поздней стадии, инфицированных коронавирусом. Диффузия кислорода в кровь заключается в пациентах, страдающих ОРДС, приводящей к накоплению жидкости в легких.

BX-25 спроектирован так, чтобы быть в 5000 раз меньше клеток крови и эффективно транспортировать кислород по организму в течение девяти часов, прежде чем обрабатывается печенью. Препарат может помочь в снабжении кислородом жизненно важных органов и дать возможность пациенту восстановиться и выжить.

MERS CoV вакцины от коронавируса
Кандидат в вакцины против коронавируса MERS компании Novavax
Novavax разработал новый кандидат на вакцину против коронавируса на Ближнем Востоке с респираторным синдромом (MERS) в 2013 году, после идентификации первого коронавируса MERS ((MERS-CoV) в Саудовской Аравии в 2012 году. Он является важной целью для разработки вакцины Коалицией по эпидемии Готовность к инновациям (CEPI) и является приоритетным заболеванием для Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Кандидат предназначен для связывания главным образом с основным поверхностным S-белком и разработан с использованием технологии рекомбинантных вакцин наночастиц компании. Протестировано вместе с фирменным адъювантом Novavax Matrix-M ™ , оно подавляло инфекцию, вызывая иммунные реакции в лабораторных исследованиях.

Novavax получил от CEPI финансирование в размере 4 млн. Долл. США на разработку вакцины. Компания произвела несколько кандидатов на вакцины от наночастиц для испытаний на животных моделях и планирует провести испытания на людях в 2020 году.

Коронавирус MERS связан с коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), для которого компания ранее разработала кандидат в рекомбинантную вакцину от наночастиц.

INO-4700 Иновио Фарма
Исследовательская ДНК-иммунотерапия INO-4700 (GLS-5300) разрабатывается Inovio в сотрудничестве с GeneOne Life Science. Он доставляется в виде вакцины внутримышечно с помощью устройства доставки Cellectra ® .

Компания получила грант в размере 5 миллионов долларов от фонда Билла и Меллинды Гейтс для ускорения разработки устройства доставки Cellectra ® .

Вакцина была хорошо переносимой и показала высокий иммунный ответ против MERS-CoV у 94% пациентов на ранней стадии клинического испытания в июле 2019 года.

Это также вызвало широкую реакцию Т-клеток у 88% пациентов.

«Исследовательские организации, такие как Национальные институты здравоохранения (США), также разрабатывают вакцину против коронавируса».

Коронавирусные препараты
Новые коронавирусные препараты на разных стадиях развития во всем мире перечислены ниже.

Ремдесивир (GS-5734) от Gilead Sciences
Лекарство от лихорадки Эбола, разработанное Gilead Sciences, которое оказалось неэффективным, в настоящее время тестируется в двух рандомизированных клинических испытаниях III фазы в азиатских странах.

Испытания проводятся на 761 пациенте в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании в нескольких больницах в Ухани, эпицентре новой вспышки коронавируса. Ожидается, что результаты испытаний будут доступны в течение следующих нескольких недель.

Согласно отчету Медицинского журнала Новой Англии (NEJM), ремдезивир, когда его вводили пациенту с коронавирусом в США, улучшал клиническое состояние.

Медицинский центр университета Небраски также проводит клинические испытания для проверки безопасности и эффективности препарата. Первым пациентом, которому вводят препарат, является эвакуированный с круизного лайнера Diamond Princess.

Actemra от Roche для лечения осложнений, связанных с коронавирусом
Китай одобрил использование Актемры Роша для лечения тяжелых осложнений, связанных с коронавирусом. Такие препараты, как Актемра, обладают способностью предотвращать цитокиновые бури или чрезмерную реакцию иммунной системы, что считается основной причиной недостаточности органов, приводящей к смерти у некоторых пациентов с коронавирусом.

Актемру также оценивают в ходе клинического испытания в Китае, которое, как ожидается, охватит 188 пациентов с коронавирусом. Ожидается, что клиническое испытание будет проведено до 10 мая.

Галидесивир от Biocryst Pharma, потенциальный противовирусный препарат для лечения коронавируса
Противовирусный препарат Галидесивир (BCX4430) продемонстрировал широкую спектральную активность против широкого спектра патогенных микроорганизмов, включая коронавирус. Это ингибитор нуклеозидной РНК-полимеразы, который нарушает процесс репликации вируса.

Препарат уже показал преимущества выживания у пациентов от смертельных вирусов, таких как Эбола, Зика, Марбург и Желтая лихорадка.

Галидесивир в настоящее время находится на продвинутой стадии разработки в соответствии с Правилом о животных для борьбы с множеством потенциальных вирусных угроз, включая коронавирусы, флавивирусы, филовирусы, парамиксовирусы, тогавирусы, буньявирусы и аренавирусы.

Регенерон, REGN3048-3051 и Кевзара
Обнаруженная Regeneron комбинация нейтрализующих моноклональных антител REGN3048 и REGN3051 изучается против коронавирусной инфекции в первом клиническом испытании на людях, спонсируемом Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). Безопасность и переносимость препарата будут изучены у 48 пациентов.

Оба антитела связываются с S-белком коронавируса MERS. Внутривенное введение препарата на мышиной модели MERS привело к высокоуровневой нейтрализации коронавируса MERS в циркулирующей крови со снижением вирусных нагрузок в легких.

Regeneron сотрудничал с Sanofi для оценки Kevzara, полностью человеческого моноклонального антитела, во втором / третьем клиническом испытании у пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. Кевзара одобрен для лечения ревматоидного артрита и, как известно, блокирует путь интерлейкина-6 (IL-6), который вызывает гиперактивную воспалительную реакцию в легких пациентов с COVID-19.

SNG001 от Synairgen Research
Планируется, что ингаляционный препарат Synairgen Research SNG001 будет проверен в Саутгемптонском университете для лечения астмы, хронической обструктивной болезни легких и заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных коронавирусом.

SNG001 - это препарат природного интерферона-β, который вводится через небулайзер и доставляется непосредственно в легкие, чтобы уменьшить тяжесть инфекции, вызванной коронавирусом.

AmnioBoost от Lattice Biologics
Lattice Biologics изучает эффективность концентрата амниотической жидкости AmnioBoost в лечении синдрома острого респираторного дистресса (ARDS) у пациентов с COVID-19. AmnioBoost был разработан для хронических воспалительных состояний у взрослых, таких как остеоартрит.

Препарат показал эффективность в уменьшении воспалительных состояний, вызванных несколькими заболеваниями, включая коронавирус. Это уменьшает производство провоспалительных цитокинов, в то же время увеличивая производство противовоспалительных цитокинов.

Другие компании, разрабатывающие коронавирусные вакцины / лекарства
Сообщается, что такие компании, как Inovio Pharmaceuticals, Moderna и Novavax, разрабатывают вакцины. В общей сложности апробируется 30 видов терапии, в том числе несколько традиционных лекарств для лечения коронавируса китайскими учеными. Хлорохинфосфат показал эффективность в лечении симптомов заболевания, среди 30 методов лечения. Пациенты, которым вводили препарат, добились лучшего снижения температуры и более короткого времени восстановления в клинических испытаниях, проводимых в больницах провинции Гуандун и провинции Хунань.

Enanta Pharmaceuticals
Enanta Pharmaceuticals объявила о своих планах разработки кандидатов на противовирусные препараты для лечения пациентов с COVID-19. Компания тестирует соединения из существующей библиотеки противовирусных соединений на потенциальную эффективность при лечении COVID-19. Он также запустил программу по обнаружению наркотиков для разработки препаратов прямого действия для лечения COVID-19.

Прогнозирующая онкология
Predictive Oncology запустила платформу AI для открытия и разработки вакцин против коронавируса. Компания подписала соглашение с InventaBioTech о приобретении растворимой терапии, которая предоставляет ей доступ к технологии HSC TM .

Predictive будет использовать технологию HSC TM вместе со своей платформой прогнозирующего моделирования для развертывания платформы обнаружения искусственного интеллекта, которая может проверять идеальную комбинацию добавок и наполнителей для составов белков.

Emergent BioSolutions
Emergent BioSolutions разрабатывает два продукта-кандидата или гипериммунных продукта, полученных из плазмы, используя свои гипериммунные платформы для лечения коронавируса. Гипериммунные платформы ранее использовались для разработки нескольких утвержденных продуктов, включая вакцины от оспы, ботулизма и сибирской язвы.

Гипериммунные антитела представляют собой поликлональные антитела, полученные из плазмы, которые способны генерировать иммунный ответ и защищать от инфекции. Продукт-кандидат, полученный из человеческой плазмы, называется COVID-HIG, а COVID-EIG - из лошадиной плазмы. Оба будут изучены для лечения пациентов с тяжелой формой инфекции.

Интегральный Молекулярный
Integral Molecular запустил программу вакцинации с использованием своих двух технологических платформ, включая картографирование эпитопов Shotgun Mutagenesis и Membrane Proteome Array. Технологии помогут понять иммунный ответ человека на коронавирус и изолировать клеточные рецепторы, которые позволяют вирусу быстро распространяться.

Технология Shotgun помогает идентифицировать более 1000 сайтов связывания антител, в то время как технология Membrane Proteome Array способна идентифицировать рецепторы, через которые вирусы заражают клетки.

CEL-SCI
CEL-SCI разрабатывает иммунотерапию против COVID-19, используя свою запатентованную пептидную технологию LEAPS, которая использует консервативные участки белков коронавируса для генерации Т-клеточных ответов и снижения вирусной нагрузки. Технология также может быть использована для разработки иммунотерапевтических пептидов, обладающих как противовирусными, так и противовоспалительными свойствами.

Пептиды, разработанные с использованием этой технологии, могут помочь уменьшить повреждение тканей от воспаления, вызванного инфекцией легких, которая является основной причиной смертности у пожилых пациентов.

AJ Вакцины
Компания AJ Vaccines приступила к разработке вакцины против COVID-19. Компания будет использовать новейшие технологии для разработки антигенов, которые могут имитировать нативные структуры вируса. Вакцина будет способна вызывать сильный иммунный ответ в организме, тем самым защищая от инфекции.

Фармацевтическая компания Такэда
Фармацевтическая компания Takeda объявила о планах разработки плазмотерапии против коронавируса. Терапия анти-SARS-CoV-2 поликлональным гипериммунным глобулином (H-IG) будет предназначена для лечения пациентов с высоким риском. Терапия H-IG включает концентрированные патоген-специфические антитела, полученные из плазмы выздоровевших пациентов. Эти антитела могут генерировать иммунный ответ при введении новому пациенту.

Heat Biologics
Heat Biologics объявила о планах разработки вакцины для лечения или профилактики коронавирусной инфекции с использованием своей собственной платформы вакцины gp96. Технология способна перепрограммировать живые клетки для производства антигенов, которые могут связываться с белком gp96 и генерировать иммунный ответ против этих антигенов.

Пфайзер
Pfizer объявил, что он определил некоторые разрабатываемые противовирусные соединения, которые могут быть эффективными при лечении коронавируса. Компания планирует установить партнерские отношения с третьей стороной для проверки и выявления потенциальных соединений к концу марта и начала испытаний в апреле.

Матеон Терапевтика
Mateon Therapeutics запустила программу противовирусного ответа для разработки методов лечения коронавирусом с использованием своих терапевтических платформ и искусственного интеллекта. Он также создал подразделение, которое примет мультимодальный подход к разработке методов лечения COVID-19, а также других будущих зоотонических вспышек.

Гонконгский университет науки и техники
Гонконгский университет науки и технологии определил несколько целей вакцин, которые могут быть разработаны для лечения коронавируса. Исследователи из университета определили B-клеточные и T-клеточные эпитопы, которые способны генерировать иммунный ответ против вируса SARS и аналогичный ответ против коронавируса.

Некоторые из идентифицированных эпитопов могут быть способны генерировать иммунный ответ конкретно против COVID-19.

Вакцина от Generex
Generex объявил, что разрабатывает вакцину COVID-19 по контракту с китайским консорциумом, в который входят Китайская технологическая биржа, Управление инвестиционным фондом Пекина Чжунхуа, Институт биологии Академии наук Шаньдуна и Международное развитие промышленности Sinotek-Advocates.

Компания будет использовать свою технологию активации иммунной системы Ii-Key для производства пептида COVID-19 для клинических испытаний на людях.

Generex получит авансовый платеж в размере 1 млн. Долл. США для начала работ по разработке вакцины и 5 млн. Долл. США за лицензирование своей технологии Ii-Key. Он также имеет право на получение 20% роялти на каждую дозу вакцины, произведенной по контракту.

Коронавирусные препараты от Колумбийского университета
Исследователи из Колумбийского университета получили от Фонда Джека Ма грант в размере 2,1 млн долларов на разработку лекарства от коронавируса. Четыре разные команды в университете примут различные подходы к разработке вакцины против коронавируса.

Вакцина Тулейнского университета
Университет Тулейн запустил исследовательскую программу для выявления потенциального лекарственного средства от коронавируса в форме вакцины. Университет будет использовать грант Фонда Брауна для проведения исследовательской деятельности.

Коронавирусная вакцина от ImmunoPrecise Антитела
ImmunoPrecise Антитела запустили программу вакцин и терапевтических антител для разработки вакцины, а также антител против COVID-19. Компания будет использовать свои платформы B Cell Select ™ и DeepDisplay ™ для терапевтических препаратов против коронавируса.

Компания обновила свои исследования и отметила, что будет использовать PolyTope mAb Therapy TM, а платформы искусственного интеллекта EVQLV разработают терапию COVID-19.

Институт сыворотки Индии
Институт сыворотки Индии (SII) сотрудничает с американской биофармацевтической компанией Codagenix, чтобы разработать лекарство от коронавируса с использованием вакцинного штамма, аналогичного исходному вирусу. Вакцина в настоящее время находится на стадии доклинических испытаний, а испытания на людях, как ожидается, начнутся в ближайшие шесть месяцев. Ожидается, что SII выпустит вакцину на рынок к началу 2022 года.

Юго-Западный научно-исследовательский институт
Юго-западный научно-исследовательский институт использует свой виртуальный скрининг под названием «Родий» для выявления потенциальных кандидатов в лекарства для лечения коронавируса из более чем двух миллионов лекарственных соединений. Наиболее перспективные соединения будут определены для дальнейшей разработки.

Зидус Кадила
Зидус Кадила объявил о запуске ускоренной исследовательской программы по разработке вакцины для COVID-19 с использованием двух новых подходов. Первый подход включает разработку ДНК-вакцины против вирусного мембранного белка вируса, в то время как во втором подходе будет разработана живая аттенуированная вакцина с вектором рекомбинантного вируса кори (рМВ). Вакцина на основе рМВ действует путем индукции специфических нейтрализующих антител, которые обеспечат защиту от коронавирусной инфекции.

NanoViricides
NanoViricides, компания клинической стадии, работает над разработкой лечения для nCoV-2019, используя его технологию nanoviricide ® . Технология компании используется для разработки лигандов, которые могут связываться с вирусом так же, как родственный рецептор, и атаковать различные точки вируса.

Вир Биотехнология
Vir Biotechnology, компания в области иммунологии на клинической стадии, объявила 12 февраля, что она идентифицировала два моноклональных антитела, которые могут связываться с вирусом, который вызывает COVID-19. Антитела нацелены на остроконечный (S) белок вируса путем проникновения через клеточный рецептор ACE2.

25 февраля компания заключила партнерское соглашение с WuXi Biologics для коммерциализации антител, идентифицированных для лечения коронавируса. В случае одобрения Уси получит право продавать лекарства в Китае, а Вир сохранит права на маркетинг в других странах.

Vir также сотрудничает с Alnylam Pharmaceuticals для выявления кандидатов siRNA, нацеленных на SARS-CoV-2. Он сформировал еще одно партнерство с Biogen для разработки клеточных линий и процессов, а также для производства антител.

Препараты против ВИЧ для лечения коронавируса
Ингибитор ВИЧ-инфекции Abbvie, лопинавир изучается вместе с ритонавиром для лечения коронавирусов MERS и SARS. Переработанный препарат уже одобрен для лечения ВИЧ-инфекции под торговой маркой Калетра ® .

Эта комбинация указана в списке основных лекарственных средств ВОЗ. Считается, что лопинавир действует на внутриклеточные процессы репликации коронавируса и продемонстрировал снижение смертности в модели MERS, не относящихся к приматам (кроме человека).

Лопинавир / ритонавир в сочетании с рибавирином показали снижение смертности и более легкое течение заболевания во время открытого клинического испытания у пациентов во время вспышки атипичной пневмонии в 2003 году.

Также сообщается, что Cipla планирует использовать свой препарат для лечения ВИЧ LOPIMUNE, который представляет собой комбинацию ингибиторов протеаз лопинавира и ритонавира, для лечения коронавируса.

LOPIMUNE, лицензированный дженерик Kaletra ® , в настоящее время доступен в упаковках по 60 таблеток в каждой, содержащих 200 мг лопинавира и 50 мг ритонавира.

Janssen Pharmaceutical Companies, дочерняя компания Johnson & Johnson, пожертвовала свое лекарство от ВИЧ PREZCOBIX ® (дарунавир / кобицистат) для использования в исследовательской деятельности, направленной на поиск лечения COVID-19.

Дарунавир является ингибитором протеазы, выпускаемым компанией Janssen. Согласно неофициальным данным, дарунавир обладает потенциально противовирусной активностью в отношении COVID-19. Однако в настоящее время он одобрен только для использования с усиливающим агентом и в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-1.

У Janssen нет данных in vitro или клинических данных, подтверждающих возможность использования дарунавира для лечения COVID-19. Препарат находится в процессе оценки in vitro на предмет любой потенциальной активности против коронавируса.

Кроме того, Янссен заключил партнерские отношения с Управлением перспективных исследований и разработок в области биомедицины (BARDA) для ускорения разработки препарата COVID-19.

Tags: ч.2
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments