August 25th, 2021

Кверцетин обладает полезными антитромботическими свойствами

Напоминание о том, почему у нас в схеме присутствует кверцетин/дигидрокверцетин. Этот флавоноид применяется не только как ионофор цинка, но и еще как антитромботический антикоагулянт при С19. Риски макро- или микротромбоза заметны при C19 (и есть работы в которых показано, что это может быть проблемой с в@к).

Приведенная ниже работа: «Нацеливание на протеиндисульфидизомеразу с флавоноидом изокверцетином для улучшения гиперкоагуляции при запущенном раке» демонстрирует антитромботический эффект.

Высвобождение протеиндисульфидизомеразы (PDI) из клеток во время болезни или в ответ на повреждение может усугубить патологические процессы, включая тромбоэмболию, и поэтому в настоящее время исследуется в качестве терапевтической мишени. В этом эпизоде ​​Джеффри Цвикер и его коллеги сообщают о результатах фазы 2 многоцентрового исследования флавоноидного изокверцетина, нацеленного на PDI, у онкологических больных с высоким риском тромбоза. Изокверцетин подавлял активность PDI в плазме и уменьшал тромбоцитарно-зависимое образование тромбина дозозависимым образом. Более того, у пациентов, получавших более высокую дозу, наблюдалось снижение уровня маркеров свертывания в кровотоке, что подтверждает дальнейшую оценку изокверцетина у пациентов с риском тромбоза.

Абстрактный

Collapse )

Назальный спрей против астмы Азеластин может быть полезен против C19

Недавнее исследование показало, что предварительное использование азеластина связано со снижением положительных результатов тестов на C19 среди восприимчивых пожилых людей. Кроме того, сообщалось, что антигистаминные препараты могут предотвращать проникновение вирусов в клетки. Цель этого исследования - выяснить, обладает ли азеластин противовирусной активностью против SC0V2 in vitro, и выяснить возможный механизм. Здесь мы обнаружили, что антигистаминный азеластин имеет сродство к ACE2 с помощью хроматографии на клеточной мембране (CMC); Затем мы определили константу равновесной диссоциации ( K D ) азеластина-ACE2 как (2,58 ± 0,48) × 10 −7. M поверхностным плазмонным резонансом (ППР). Результаты молекулярного докинга показали, что азеластин может образовывать очевидную водородную связь с Lys353. Эксперименты с псевдовирусной инфекцией показали, что азеластин эффективно ингибирует проникновение вируса (ЕС 50  = 3,834 мкМ). Наша работа открывает новую перспективу для метода скрининга репозиционирования лекарств на C19, а также является привлекательным и многообещающим кандидатом на лекарство от SC0V2.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8144927/

Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.

Collapse )

Почему мы используем антагонисты гистаминовых рецепторов H1 для лечения C19

Это обзорная статья поможет вам разобраться в нюансах применения лоратадина/кларитина в наших таблицах. 

Рисунок 1. Схематическая диаграмма, представляющая жизненный цикл SC0V2 и соответствующих ингибиторов. Вход в клетки SC0V2 начинается со связывания белка S spike с ACE2, процесс, которому способствует TMPRSS2. SC0V2 проникает в клетку посредством эндоцитоза, а затем вирус не покрывается оболочкой в ​​кислой среде лизосом. После этого высвобождается РНК SC0V2 с последующим воспроизведением вирусного генома и вирусных белков. Затем вирусные компоненты собираются и высвобождаются посредством экзоцитоза [ 15 ]. На каждый шаг можно воздействовать соответствующими ингибиторами. Антагонисты рецептора H1 могут ингибировать SC0V2 либо через рецептор H1, либо через рецептор ACE2. Спайковый белок SC0V2 взаимодействует как с клеточным гепарансульфатом, так и с ACE2 через свой рецептор-связывающий домен (RBD) [ 16]. Антагонисты рецептора H1 могут нарушать взаимодействие между гепарансульфатом и спайк-белком, ингибируя проникновение SC0V2.
Рисунок 1. Схематическая диаграмма, представляющая жизненный цикл SC0V2 и соответствующих ингибиторов. Вход в клетки SC0V2 начинается со связывания белка S spike с ACE2, процесс, которому способствует TMPRSS2. SC0V2 проникает в клетку посредством эндоцитоза, а затем вирус не покрывается оболочкой в ​​кислой среде лизосом. После этого высвобождается РНК SC0V2 с последующим воспроизведением вирусного генома и вирусных белков. Затем вирусные компоненты собираются и высвобождаются посредством экзоцитоза [ 15 ]. На каждый шаг можно воздействовать соответствующими ингибиторами. Антагонисты рецептора H1 могут ингибировать SC0V2 либо через рецептор H1, либо через рецептор ACE2. Спайковый белок SC0V2 взаимодействует как с клеточным гепарансульфатом, так и с ACE2 через свой рецептор-связывающий домен (RBD) [ 16]. Антагонисты рецептора H1 могут нарушать взаимодействие между гепарансульфатом и спайк-белком, ингибируя проникновение SC0V2.

SC0V2(далее КВ2) задействует рецептор ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) КВ2 для входа и трансмембранную сериновую протеазу (TMPRSS2) для прайминга S-белка. После попадания в клетку КВ2 впоследствии поглощается эндосомами, а затем сливается с лизосомными мембранами. В конце концов, вирионы КВ2 высвобождаются из клетки посредством экзоцитоза ( рис. 1 ) [ 6 ]. Инфекция КВ2 может вызывать тяжелые респираторные патологии и повреждения легких [ 7 ]. Тяжесть повреждений легких коррелирует с выработкой цитокинового шторма макрофагами во время инфекции КВ2. Высокие уровни цитокинов, включая IL-2, IL-10, GCSF, IP-10, MCP-1, IL-7, TNF-α и MIP-1A, наблюдались у пациентов с C19 с высоким риском смерти [ 1]. Параллельно повышенная концентрация периваскулярных и перегородочных тучных клеток была обнаружена в посмертных биопсиях легких C19 [ 8 ]. Тучные клетки синтезируют и секретируют медиаторы воспаления, включая гистамин. Роль тучных клеток в инфекции КВ2 часто обсуждается [ 9 , 10 , 11 , 12 ]. Еще предстоит выяснить, вносит ли гистамин, выделяемый в результате активации тучных клеток во время инфекции КВ2, тяжесть повреждения легких.

Collapse )

Применение ИВЕ(в комбинациях) при С19, ОРВИ и др. симптомах, опыт профилактики и контактов

В группе ФБ «Так победим!» одна из участниц задала интересный вопрос. Дело в том, что у ИВЕ широкий спектр ингибирования и предотвращения не только паразитарных инфекций, но и вирусных и бактериальных. Остальные препараты, витамины и минералы подобраны так, что оказывают положительный эффект против многих патогенов. Тем самым возникает хороший синергизм представленных соединений. Все механизмы подтверждены многочисленными исследованиями, которые я публиковал и публикую. Чтобы эти отзывы людей не потерялись, я их решил собрать здесь и по мере поступления буду пополнять. Всем здоровья и Так победим! Все ссылки на другие ресурсы в конце поста.

Екатерина Емельянова задала вопрос 

.22 ч.  · Коллеги, а принимал ли кто-нибудь СР при обычном вирусе типа орви? По вашим наблюдениям, влияет ли как-то на развитие и течение болезни? По сравнению с тем, как вы или ваши дети переносите орви без СР?

Alena Aelita

Collapse )