July 16th, 2021

Kintor Pharmaceutical подписывает соглашение на распространение проксалутамида в Индии и Африке

Kintor Pharmaceutical сотрудничает с Fosun Pharma Development для коммерциализации проксалутамида для лечения C19.

Что примечательно в этой истории. РКИ проводилось в Бразилии Др. Флавио Кадегиани. Исследование показало значительное улучшение клинической картины и снижение смертности. Я следил за этой работой с весны: https://budetlyanin108.livejournal.com/2773958.html

И вот после блестящих результатов проксалутамид будет продаваться в Индии и в Африке, но не в Бразилии. Это наглядно демонстрирует, что хотят в Бразилии, всё, что угодно только не лечить. Др. Флавио написал, что «Это урок для Бразилии». И тем не менее я поздравляю команду Др. Ф.Кадегиани за блестяще проведенную работу.

А тем временем «Блумберг» пишет:

Collapse )

Влияние иммуноглобулинов, присутствующих в молозиве коров, на раннее выздоровление у пациентов с C19

Рандомизированное контролируемое испытание добавки с коровьим молозивом, проведенное в «специализированной больнице вишварадж» в Пуне, Махараштра, Индия, в сентябре 2020 г. после соответствующего утверждения Комитетом по институциональной этике. 200 пациентов с C19 были отобраны методом рандомизации, из которых 100 пациентов из основной группы получали добавку молозива и 100 пациентов из контрольной группы не получали добавку молозива. Пациенты с C19 были разделены на легкие (n = 55), умеренные (n = 39) и тяжелые (n = 6) случаи, в зависимости от оценки тяжести HRCT сканирования грудной клетки и тяжести симптомов, присутствующих у пациентов.

Результаты: проведен сравнительный статистический анализ, чтобы проверить любую значительную разницу в днях, необходимых для лечения симптомов и гипоксии между исследуемой и контрольной группами. Использованный тест не был тестом для двух независимых выборок. Уровень значимости менее 0,05 (p <0,05). Раннее выздоровление значимо в исследуемой группе по сравнению с контрольной группой на уровне значимости 0,05 (p <0,05) для всех симптомов легкой, средней, тяжелой и всех комбинированных категорий (p < 0,05), но не значимо для дня без O2 в легкой форме, анализа крови на СРБ в средней степени, в день без O2 и анализа крови на СРБ в тяжелой форме C19 и анализа крови на СРБ во всех трех объединенных категориях (p> 0,05).

Collapse )

Биомаркеры эндотелиальной дисфункции и исходы у пациентов с С19 систематический обзор и метаанализ

Дополнительные доказательства того, что C19 нужно лечить как заболевание эндотелия.

Чтобы лучше понять прогностическое значение эндотелиальной дисфункции при коагулопатии, связанной с C19, мы провели систематический обзор и метаанализ для оценки биомаркеров эндотелиальных клеток у пациентов с C19.

Методы

Был проведен поиск литературы в онлайн-базах данных для наблюдательных исследований по оценке биомаркеров эндотелиальной дисфункции и сложных неблагоприятных исходов у пациентов с C19.

Полученные результаты

В этот анализ были включены в общей сложности 1187 пациентов из 17 исследований . Расчетные объединенные средние уровни антигена фактора фон Виллебранда (VWF) у пациентов с C19 были выше по сравнению со здоровым контролем (306,42 [95% доверительный интервал (ДИ) 291,37–321,48], p  <0,001; I 2 : 86%), с самым высоким уровнем антигена VWF был обнаружен у умерших пациентов с C19 (448,57 [95% ДИ 407,20–489,93], p  <0,001; I 2: 0%). Мета-анализ показал, что более высокие уровни в плазме крови антигена VWF, активатора плазминогена тканевого типа (t-PA), антигена антигена ингибитора активатора плазминогена-1 (PAI-1) и растворимого тромбомодулина (sTM) были связаны с комбинированным неблагоприятным исходом при C19 пациентов ([стандартизованная разница средних (SMD) 0,74 [0,33–1,16], p <0,001; I 2 : 80,4%], [SMD 0,55 [0,19–0,92], p  = 0,003; I 2 : 6,4%], [ SMD 0,33 [0,04–0,62], p  = 0,025; I 2 : 7,9%] и [SMD 0,55 [0,10–0,99], p  = 0,015; I 2 : 23,6%] соответственно).

Заключение

Collapse )

BPOM(Индонезия) одобряет Ivepмeктин(иве) в качестве терапевтического препарата против C19 или нет?

TEMPO.CO , Джакарта -  Индонезийское агентство по контролю за продуктами и лекарствами (BPOM) наконец предоставило разрешение на экстренное использование антипаразитарного препарата иве в качестве терапевтического препарата для лечения C19.

Разрешение было оговорено в Расписании агентства, касающемся распределения лекарств с разрешением на применение в экстренных случаях. 

Основываясь на копии циркуляра, полученной Bisnis.com от специального сотрудника министра госпредприятий Арьи Синулингги, в среду вечером, 14 июля, глава агентства принял решение разрешить использование восьми препаратов для лечения C19.

Циркуляр был подписан главой БПНВ № HK.02.02.1.2.07.21.281 от 2021 года о второй поправке к Указу БПВБ № HK.02.02.1.2.11.20.1126 от 2020 года.

Помимо иве, в проспекте отмечены семь других терапевтических препаратов для лечения C19, а именно. Ремдесивир, фавипиравир, осельтамивир, иммуноглобулин, иве, тоцилизумаб, азитромицин и дексаметазон.

https://en.tempo.co/read/1483423/bpom-approves-ivermectin-as-covid-19-therapeutic-drug

Не прошло и 10 ч. как глава ВРОМ отозвала разрешение. Объяснение идиотское! Они заваливают всех ремдесивиром, который ничего не показал и получил даже отрицательную оценку ВОЗ имеющий всего несколько РКИ из которых одно от производителя Гилеад и несколько отрицательных, но это не мешает его продавать по всему миру по цене чугунного моста. И фавипиравир с которым тоже нет особо хороших РКИ, положительный эффект небольшой, но страшные побочки на печень и почки, а они его втюхивают без зазрения совести. А 31 РКИ по иве им мало доказательств. Лицемеры!

https://bisnis.tempo.co/read/1483665/kepala-bpom-bantah-terbitkan-izin-darurat-ivermectin-ini-penjelasan-lengkapnya?page_num=1&fbclid=IwAR1WmAQZagv_6CCY09yMPBCtW7Nf64qIqadzrIRnkqzfCSbQ5yp9v46rGRk

Между разрешением и не разрешением.

Столкнувшись с наихудшим сценарием, Лухут сообщает об импорте препаратов против С19 из Индии и Китая

Лухут Бинсар Панджайтан, которого называли министром всего, занимал не только несколько должностей. Ранее Лухут был назначен президентом Джоко Видодо временным руководителем в Министерстве морских дел и рыболовства (KKP), заменив Эдхи Прабово, арестованного KPK. REUTERS / Даррен Уайтсайд
Лухут Бинсар Панджайтан, которого называли министром всего, занимал не только несколько должностей. Ранее Лухут был назначен президентом Джоко Видодо временным руководителем в Министерстве морских дел и рыболовства (KKP), заменив Эдхи Прабово, арестованного KPK. REUTERS / Даррен Уайтсайд

TEMPO.CO, Джакарта  -  заместитель председателя комитета по борьбе с C19 Лухут Бинсар Панджайтан раскрыл информацию о запасах и импорте лекарств от C19 из ряда стран. Эти препараты импортируются для борьбы с наихудшим сценарием, который составляет 60 тысяч активных случаев в день.

«Если это 60 тысяч или меньше, у нас все еще все в порядке. Мы не ожидаем, что оно достигнет 100 тысяч, но даже то, что мы запланировали сейчас, если это произойдет», - сказал Лухут на пресс-конференции в Джакарте в четверг, 15 июля. 2021 г.

Запас лекарств

Лухут описывает 8 типов лекарств, которые отсортированы в зависимости от количества имеющихся запасов по сравнению с необходимостью. Из 8 типов запасы 4 препаратов превысили 100 процентов, то есть избыток до конца июля 2021 года

1. Поливитамины:
предполагаемая потребность (9,4 миллиона), общий запас до конца июля 2021 года (64,1 миллиона), следовательно, запасы (679 процентов).

2. Азитромицин
Предполагаемый спрос (1,7 миллиона), общий запас (9,1 миллиона), запасы (518 процентов).

3. Иве
Предполагаемый спрос (2 миллиона), общий запас (7,8 миллиона), запасы (386 процентов).

4. Осельтамивир
Предполагаемый спрос (4,9 миллиона), общий запас (6,2 миллиона), запасы (125 процентов)

Кроме того, до конца июля 2021 года есть 4 препарата, дефицит которых по-прежнему составляет менее 100 процентов.

5. Фавипиравир
Предполагаемый спрос (19,8 миллиона), общий запас (6,8 миллиона), следовательно, запасы (35 процентов).

6. Ремдисивир
Предполагаемый спрос (1,9 млн.), Общий запас (326 тыс.), Так что складские мощности (17 процентов).

7. Тоцилизумаб
Предполагаемый спрос (70 тысяч), общий запас (2800), следовательно, запасы (4 процента).

8. Внутривенный иммунный глобилон (ВВИГ)
Предполагаемый спрос (1,4 миллиона), общий запас (70 тысяч), следовательно, запас (5 процентов).

Импорт 

Чтобы восполнить дефицит лекарств. Правительство импортирует некоторые из нескольких стран. «Мы зафрахтовали самолет, чтобы доставить лекарства», - сказал Лухут.

Что касается тоцилизумаба и IVIG, правительство поощряет мировых производителей, таких как Actemra-Roche и другие, уделять приоритетное внимание поставкам своей продукции в Индонезию. Кроме того, есть также альтернативные поставки от других производителей в Китае через схему особого доступа (SAS) и пожертвования.

Что касается Ремдесивира, то правительство импортирует его из Индии, Бангладеш, Египта и Китая. Также ожидается, что производители увеличат квоты на импорт в Индонезию.

Наконец, для нужд Фавипиравира, сказал Лухут, правительство ускоряет и увеличивает внутреннее производство. Кроме того, правительство также поощряет равномерное распределение лекарств между регионами во избежание появления дефицита.

https://bisnis.tempo.co/read/1483604/hadapi-skenario-terburuk-luhut-ungkap-impor-obat-covid-dari-india-sampai-cina?page_num=2

Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/

Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo

Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895

Collapse )

Член комиссии NIH C19 получил огромную выгоду из-за отказа от рекомендации ivepмekтина(иве)

Peter Yim 15 июля 2021 г.

Обратите внимание, что взгляды, выраженные в этой статье, являются личными взглядами автора и не обязательно являются взглядами TrialSite.

Группа NIH по лечению C19 обновила свою рекомендацию по иве для C19 14 января 2021 года. В обновлении NIH удалил свою рекомендацию против использования иве при C19. Однако Группа также отказалась рекомендовать иве для использования при C19. (рекомендация ни «за» ни «против» прим. В.З.)

Был сделан запрос в соответствии с Законом о свободе информации для определения процесса, которому следовал Национальный институт здравоохранения при вынесении своей рекомендации. В частности, в запросе FOIA от 25 января NIH спросили, проводилось ли голосование по обновлению рекомендации по иве:

«6 января 2021 года комиссия NIH по лечению C19 собралась, чтобы рассмотреть вопрос об обновлении своей рекомендации по использованию иве при C19. Пожалуйста, ответьте на следующий вопрос. Провела ли эта комиссия на сегодняшний день голосование по вопросу об изменении своей рекомендации? (Диапазон дат для поиска записи: с 01.06.2021 по 25.01.2021) »

NIH отказался отвечать на этот вопрос:

«Обратите внимание, что FOIA не предназначено для ответа на вопросы, а скорее предназначено для общественности, чтобы запрашивать конкретно идентифицированные и доступные для поиска федеральные записи, которые уже существуют, то есть запись не может быть создана в ответ на запрос FOIA».

Collapse )

Мои твиты

  • Пт, 01:11: Снижение смертности при использовании ондансетрона у стационарных пациентов с С19 https://t.co/4Cel38uwbE
  • Пт, 02:18: Kintor Pharmaceutical подписывает соглашение на распространение проксалутамида в Индии и Африке https://t.co/ExahP0wy63
  • Пт, 03:03: Влияние иммуноглобулинов, присутствующих в молозиве коров, на раннее выздоровление у пациентов с C19 https://t.co/T2Op8fBt6t
  • Пт, 03:18: Биомаркеры эндотелиальной дисфункции и исходы у пациентов с С19 систематический обзор и метаанализ https://t.co/UpqjEj5oHl
  • Пт, 04:28: BPOM(Индонезия) одобряет Ivepмeктин(иве) в качестве терапевтического препарата против C19 https://t.co/8ysGu62pPd
  • Пт, 07:28: Член комиссии NIH C19 получил огромную выгоду из-за отказа от рекомендации ivepмekтина(иве) https://t.co/BUxyBgpgNS
  • Пт, 08:13: Лаборатория, поддерживаемая китайскими военными, получила патент на фавипиравир: внутренняя игра или https://t.co/lJjqmMLlki