May 7th, 2021

Эффективность гидрохлорида амантадина в лечении C-19 - одноцентровое исследование под наблюдением

Несколько месяцев назад я сообщал, что в Польше применяют амантадин. Было интересно, посмотреть клинические исследования. Вот появилось небольшое. Амбулаторно, высокий риск (53% имели пневмонию), летальных исходов не было, кислород нуждался только 1 пациенту, вмешательство начиналось через 8 дней (в среднем) после появления симптомов
Апостериорный анализ, неслепой, нерандомизирующий, n = 50

Эффективность гидрохлорида амантадина в лечении C-19 - одноцентровое исследование под наблюдением

цель исследования - одноцентровый наблюдательный анализ подтвержденных случаев C-19, получавших амантадин в амбулаторных условиях.

Пациенты и методы . Группа из 55 пациентов с подтвержденным диагнозом C-19 получала амантадин в амбулаторных условиях по схеме лечения. Ретроспективный анализ был основан на симптомах, госпитализации и количестве смертей.

Результаты . Средний возраст пациентов составлял 55,9 года ( SD = 15), и большинство пациентов составляли мужчины (60%). Несмотря на то, что большинство пациентов 64% (n = 35) страдали сопутствующими заболеваниями и у 53% (n = 29) пациентов была диагностирована пневмония, ни один из них не умер, и только четверым потребовалась госпитализация в связи с C-19. Клиническая стабилизация была достигнута у 91% (n = 50) пациентов в течение 48 часов после первой дозы амантадина с дальнейшим улучшением; Кроме того, у всех пациентов наблюдалась ремиссия C-19. Всего 93% (n = 51) пациентов не нуждались в госпитализации во время лечения.

Collapse )

Влияние (комбинированной) китайской медицины на риск смерти от C-19

Мягкий ответ конфуцианского Китая заносчивому ницшеанскому Западу.

Влияние (комбинированной) китайской медицины на риск смерти от COVID-19: ретроспективный анализ данных на основе 4567 пациентов

Китай принял ряд мер, включая повсеместный скрининг, строгий карантин и раннее лечение, объединив западную медицину с китайской медициной, что привело к быстрому контролю над его распространением. Тем не менее, влияние (комбинированной) китайской медицины на сокращение числа случаев COVID-19 не подтверждается статистикой.

Цель
Мы провели ретроспективный анализ данных, чтобы определить, может ли (комбинированная) китайская медицина повлиять на результаты лечения пациентов и снизить риск смерти у пациентов с COVID-19.

Collapse )

Компания BHL получила одобрение индийского регулятора лекарственных средств на производство «Ivejaj»

Bajaj Healthcare выпускает таблетки иве, широко используемые для лечения Covid-19; Рост акций на 6%
Компания BHL получила одобрение от регулирующего органа Индии по лекарственным средствам на производство и продажу «Ivejaj» одобренного перорального препарата иве в Индии для лечения COVID-19 с 6 мая 2021 года.

Bajaj Healthcare Limited BHL), ведущий производитель API, промежуточных продуктов и составов, объявила о выпуске «Иведжадж» (иве) - антипаразитарного препарата, который сейчас широко используется для контроля и лечения пациентов с Covid-19.

Компания BHL получила одобрение индийского регулятора лекарственных средств на производство и продажу «Ivejaj» одобренного перорального препарата иве в Индии для лечения COVID-19 с 6 мая 2021 года.

Комментируя запуск «Ivejaj» (иве), Анил Джайн, совместный управляющий директор Bajaj Healthcare, сказал: «Мы рады добавить иве в наш растущий портфель продуктов. Вторая волна более агрессивна и численнее первой. Мы надеемся, что доступность эффективного лечения, такого как иведжадж, значительно снизит давление и предложит пациентам столь необходимый и своевременный вариант лечения ». Компания

BHL успешно разработала активный фармацевтический ингредиент (API) и формулу иве с помощью собственной научно-исследовательской группы. Большинство пациентов, страдающих от легких до умеренных симптомов, могут получить пользу от использования Ivejaj. Препарат будет продаваться по рецепту в рекомендуемых дозах.

Collapse )

Распространенность использования нестероидных противовоспалительных препаратов в популяции с C-19

Распространенность использования нестероидных противовоспалительных препаратов в общей популяции с COVID-19 и связанным с ним риском, госпитализацией, серьезностью, смертью и безопасностью COVID-19: систематический обзор и метаанализ

Недавние сообщения о потенциальных вредных эффектах нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) вызвали серьезную обеспокоенность. Поэтому безопасность НПВП все еще под вопросом.

Методы
Мы провели поиск в базах данных PubMed, EMBASE, Cochrane Library и Web of Science с декабря 2019 по январь 2021 года, чтобы изучить распространенность использования НПВП в целом, а также связанные с этим риски и исходы COVID-19. Это исследование было зарегистрировано в PROSPERO (CRD42019132063).

Collapse )

Положительное рандомизированное контролируемое исследование ИВМ из Аргентины

Положительное рандомизированное контролируемое исследование иве из Аргентины (n = 254), переписанное для представления в Annals of Clinical Microbiology & Antimicrobials.

Кластерные рандомизированные испытания - повторное использование иве для лечения COVID-19 амбулаторных пациентов с легкой формой заболевания в центрах первичной медико-санитарной помощи

Это исследование направлено на оценку использования иве у пациентов с легкой стадией заболевания для увеличения количества выписок из амбулаторных больных и предотвращения прогрессирования заболевания до умеренных или тяжелых стадий.

Методы Кластерные рандомизированные испытания амбулаторной помощи, n = 254. Субъекты были разделены на экспериментальные (EG: n = 110) и контрольные группы (CG: n = 144). ЭГ получала иве перорально по 4 таблетки по 6 мг = 24 мг каждые 7 дней в течение 4 недель. Всем участникам был поставлен положительный диагноз ОТ-ПЦР на COVID-19, и они были оценены клиническим обследованием в начале и в конце протокола. Данные проанализированы с использованием пропорциональной, двумерной и логистической регрессии. Значение P считалось значимым при  пороге p < 0,05 . Это исследование было зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov с идентификатором NCT04784481.

Collapse )

Виртуальное интервью профессора из Японии Моримаса Ягисава по поводу ИВМ

В четверг филлипинские журналисты провели виртуальное интервью с известным японским профессором. Вот некоторые его ответы: 

Всемирная организация здравоохранения и регулирующие органы разных стран не должны игнорировать положительные результаты испытаний, проведенных для проверки эффективности антипаразитарного препарата иве на CV19, заявил в четверг японский профессор.

Моримаса Ягисава, приглашенный профессор Университета Китасато - Мемориального института Омуры Сатоши в Токио, сказал, что органы здравоохранения «должны обратить внимание на такие инициированные врачами небольшие испытания» по использованию иве для профилактики или лечения C-19.

Выступая из Токио, Ягисава сказал репортерам из Манилы в виртуальном интервью, что было зарегистрировано 105 исследований иве при C-19 в 32 странах, из которых 24 были завершены и опубликованы.

И результаты показали, что «иве отлично подходит для профилактики, лечения ранней и поздней стадии, а также для длительных COVид (или) постострых последствий (S-CoV2)», - сказал он.

Ягисава является одним из четырех авторов статьи под названием «Глобальные тенденции в клинических исследованиях иве при C-19», опубликованной в марте в «Японском журнале антибиотиков». Его соавтором является Сатоши Омура, который вместе с Уильямом Кэмпбеллом был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 2015 года за открытие препарата авермек-н, производным которого является иве.

Collapse )

Мои твиты

Collapse )