February 19th, 2021

Ивермектин демонстрирует клинические преимущества при COVID-19

Ивермектин демонстрирует клинические преимущества при COVID19 от легкой до умеренной степени19: рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование доза-реакция в Лагосе

Мы провели рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, доза-ответ, параллельное групповое исследование эффективности внутривенного вливания у пациентов с положительным результатом ОТ - ПЦР с подтвержденным COVID 19. 62 пациента были рандомизированы в 3 группы лечения. (A) Режим внутривенного введения 6 мг, (B) Режим внутривенного введения 12 мг (вводится Q84 часа в течение 2 недель) (C, контроль) Лопинавир / ритонавир. Все группы плюс стандартное обслуживание.

Полученные результаты
Дни до COVID-негативности [DTN] были значительно и дозозависимо уменьшены с помощью внутривенного введения (p = 0,0066). DTN для Control были = 9,1 +/- 5,2, для A 6,0 +/- 2,9 и для B 4,6 +/- 3,2. Двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями ранжированных COVID 19 +/- баллов через 0, 84, 168, 232 часа показал значительный эффект внутривенного лечения (p = 0,035) и временной эффект (p <0,0001). IV также имел тенденцию к увеличению SPO2% по сравнению с контролем, p = 0,073, 95% CI - от 0,39 до 2,59 и увеличение количества тромбоцитов по сравнению с C (p = 0,037), 95% CI 5,55 - 162,55 × 10 3 / мл. Увеличение количества тромбоцитов обратно коррелировало с DTN (r = -0,52, p = 0,005). Сообщений о SAE не поступало.

Collapse )